認證專區(qū)
深圳億博檢測機構(gòu)(EBOTEST)
135-4327-2595
掃碼咨詢
太陽鏡CE認證標準EN1836被替代
太陽鏡相關(guān)的標準EN 1836：2005《個人眼睛防護——通用太陽鏡及墨鏡過濾片》于2013年9月30日被EN ISO 12311：2013;和EN ISO 12312-1：2013兩項標準替代
2013-11-05
CE認證的流程CE認證
CE認證的流程 第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準 超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。 第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)
2013-10-12
醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認證需要準備的技術(shù)文檔
"技術(shù)文檔"是歐盟醫(yī)療器械CE認證指令中很重要的一個事項，它的目的是要求企業(yè)準備充份的技術(shù)資料和證明，供主管機關(guān)抽查，或發(fā)生訴訟糾紛時使用。各歐盟CE認證指令對于"技術(shù)檔案"的要求有所差別，在這里謹以中國出口企業(yè)最常用的“醫(yī)療器械”的要求為例，加以
2013-08-26
歐盟CE認證涉及到的幾個問題
隨著我國對外開放力度的不斷加大、國際影響力的日益提高以及融入全球經(jīng)濟步伐的加快，銷往世界各地的產(chǎn)品越來越多，相關(guān)產(chǎn)品的認證需求越來越大，其中銷往歐盟各國的相關(guān)產(chǎn)品就涉及到CE認證的問題。為了讓廣大企業(yè)少走彎路，節(jié)約成本，盡快獲得有效證書，加快
2013-08-23
進行CE認證有哪些注意事項
歐盟CE認證對生產(chǎn)商和供應(yīng)商最大的作用就是能自我宣告該產(chǎn)品符合歐盟安全標準的一個合格證。是進入歐盟市場的通行證?，F(xiàn)在世界的市場經(jīng)濟都比較發(fā)達，我國也是有很多商品北出口到了國外市場，歐盟市場就成為了很多商家的目標，但是想要進入歐盟市場就必須要去
2013-08-21
企業(yè)產(chǎn)品做CE認證的作用
歐盟CE認證對生產(chǎn)商和供應(yīng)商最大的作用就是能自我宣告該產(chǎn)品符合歐盟安全標準的一個合格證。是進入歐盟市場的通行證?，F(xiàn)在世界的市場經(jīng)濟都比較發(fā)達，我國也是有很多商品北出口到了國外市場，歐盟市場就成為了很多商家的目標，但是想要進入歐盟市場就必須要
2013-08-21
歐盟低電壓機械CE認證的要求
對于大部分電器產(chǎn)品而言，大多數(shù)的歐盟CE認證標準依循相同的基本安全原理。測試是為了要確保在正常執(zhí)行和錯誤狀況下的安全操作，這些可能包含操作者、旁觀者和服務(wù)人員的影響，要視環(huán)境及規(guī)格的限制而定，如此一來，所有可預(yù)測及合理操作模式，操作時的環(huán)
2013-08-19
歐盟CE認證協(xié)調(diào)標準
“歐盟協(xié)調(diào)標準”是指由CEN、CENELEC和ETSI根據(jù)歐盟委員會與各成員國商議后發(fā)布的命令制定并批準實施的歐洲標準。1999年以來，歐盟委員會向歐洲標準化機構(gòu)下了26個標準化委托書，其中13個與新方法指令有關(guān)。CEN、CENELEC和ETSI制定“協(xié)調(diào)標準”的程序是公
2013-08-13
歐盟機械CE認證指令 MD介紹
機械CE認證指令98/37/EC 指1998年由歐洲共同體（EC- European Community）就是現(xiàn)在的歐盟（EU- EUROPEAN UNION）所共同立法通過的第37號指令。
2013-08-13
醫(yī)療器械產(chǎn)品如何取得CE認證
產(chǎn)品若要順利通過歐盟CE認證，需要做好三方面的工作。其一，收集與認證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標準，通過消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標準。其二，企業(yè)嚴格按照以上產(chǎn)品標準組織生產(chǎn)，也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標準的要求，貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計開
2013-08-12
