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歐盟CE認證和歐盟授權代表（歐代地址）的區(qū)別是什么?
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歐盟CE認證和歐盟授權代表（歐代地址）的區(qū)別是什么?
解答：CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。
歐盟授權代表（歐代地址）是指由位于歐洲經濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。
歐盟授權代表（European Authorized Representative，EU Representative，歐代，EC REP,EU REP）簡介
參考文件歐盟CE認證和歐盟授權代表（歐代地址）的區(qū)別是什么?
MEDDEV 2.5/10
GUIDELINE FOR AUTHORISED REPRESENTATIVES
歐盟CE認證和歐盟授權代表（歐代地址）的區(qū)別是什么?
歐盟授權代表(European Authorized Representative)是指由位于歐洲經濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。
為了更好地保護歐盟的消費者和環(huán)境，歐盟的法律要求，為了實現(xiàn)產品的可追溯性，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產品必須標有制造商的名稱和聯(lián)絡地址；如果制造商來自歐洲經濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)以外的國家，其產品必須同時標有制造商和制造商的歐盟授權代表的名稱和聯(lián)絡地址。
EU DECLARATION OF CONFORMITY
1.No…(unique identification of the product)
2.Name and address of the manufacturer or his authorised representative:
3.This declaration of conformity is issued under the sole responsibility of the manufacturer(or installer):
4.Object of the declaration(identification of product allowing traceability.It may include a colour image of sufficient clarity to enable the identification of the product,where appropriate.)
5.The object of the declaration described in point 4 is in conformity with the relevant Union harmonisation legislation:
6.References to the relevant harmonised standards used,or references to the specifications in relation to which conformity is declared:
7.Where applicable:the notified body...(name,number)…performed…(description of intervention)…and issued the certificate:
8.Additional information:
Signed for and on behalf of:
(place and date of issue)
(name,function)(signature)
辦理流程：
1、取得聯(lián)系：提供必要的資料（公司名稱，聯(lián)系人，聯(lián)系電話，產品名稱，產品型號）；
2、簽訂合同：根據(jù)1所提供的資料，進行評估費用及周期，雙方達成共識后簽訂合同；
3、安排資料：回傳申請表，相關資料，付款水單，寄送樣品；
4、正常測試：工程師進行測試，如有異常會及時反饋；
5、頒發(fā)證書：測試合格，頒發(fā)證書或報告！
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